Mutazioni genetiche
Efficacia della Rosuvastatina nei bambini con ipercolesterolemia familiare omozigote e associazione con mutazioni genetiche di fondo
L' ipercolesterolemia familiare omozigote ( HoFH ), una rara malattia genetica, è caratterizzata da livelli estremamente elevati di colesterolo da lipoproteine...
Le mutazioni genetiche predicono la risposta al trattamento nei pazienti con leucemia mieloide acuta
Solo il 20-30% dei pazienti con leucemia mieloide acuta risponde al trattamento. Ricercatori tedeschi hanno esaminato in che modo la...
Sindrome del QT lungo congenito: correlazione tra mutazioni genetiche e risposta ai beta-bloccanti
Le mutazioni in uno dei 5 geni, KCNQ1 , KCNH2, KCNE1, KCNE2, SCN5A, sono responsabili della sindrome del QT lungo...
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